Amplían cobertura para niños con fibrosis quística
El MSP y el FNR habilitaron el acceso a medicación de alto precio desde los 2 años, ampliando la cobertura que hasta ahora comenzaba a los 6.
El Ministerio de Salud Pública (MSP) y el Fondo Nacional de Recursos (FNR) anunciaron la ampliación de la cobertura de medicamentos de alto precio para niños con fibrosis quística. La medida permite que el tratamiento sea financiado desde los 2 años, cuando anteriormente estaba disponible a partir de los 6.
La ampliación es posible a partir de un cambio en la formulación del medicamento, que ahora cuenta con una presentación granulada. Según señaló la ministra de Salud Pública, Cristina Lustemberg, esta modificación permitirá mejorar la calidad de vida y la sobrevida de los pacientes.
La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria considerada rara, con una prevalencia aproximada de un caso cada 10.000 nacimientos. Lustemberg destacó que, aunque se trata de una población reducida, la ampliación de la cobertura permite atender las necesidades de cada paciente.
El FNR financia tratamientos con tobramicina, alfa-dornasa, ivacaftor y la triple terapia elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor. La ministra también señaló que, antes de esta ampliación, algunas personas accedían a estos medicamentos mediante recursos de amparo.
Además, las autoridades anunciaron la incorporación de dos nuevos fármacos para el tratamiento del linfoma de Hodgkin y la hipertensión arterial pulmonar.
Fuente / Medios Públicos
