Enfermedades Raras: Más de 5.000 personas fueron atendidas por centro de referencia del BPS
Durante el año 2025.
El último día de febrero de cada año se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que busca concientizar sobre la atención en salud y el acceso al diagnóstico y tratamiento para personas afectadas por este tipo de patologías de baja prevalencia, ya que solo la padece una persona cada dos mil nacidos.
Durante el acto, realizado el pasado viernes 27 en la Unidad de Atención Ambulatoria del Banco de Previsión Social (BPS), la vicepresidenta del organismo, Rosario Oiz, subrayó que actualmente 2.700 personas se atienden en el Centro de Referencia Nacional de Defectos Congénitos y Enfermedades Raras (Crenadecer).
Por su parte, el subsecretario de Salud Pública, Leonel Briozzo, destacó el reconocimiento formal del Gobierno, hacia el rol que cumple ese centro de referencia.
Informó, asimismo, que el MSP instaló este viernes, la mesa interinstitucional de enfermedades raras, integrada por el sector académico y la sociedad civil organizada, para avanzar en el manejo integral de estas afecciones, impulsar su agenda y mejorar las prestaciones.
Ese ámbito sistematiza y sintetiza una unidad integral de referencia del diagnóstico de las enfermedades raras, que aporte conocimiento científico y tecnológico desde Uruguay. “El Crenadecer marca un punto de partida, tenemos que ir a más”, agregó.
